[国际]法匹拉韦临床研究未能证实有效性

共同社，藤田医科大学(爱知县)10日宣布，在全国各地医疗机构参与的SARS-CoV-2传染病治疗候选药物avigan (Farpiravir)的临床研究中，对比用药患者与非用药患者的结果显示，虽然有迅速康复的趋势，但无统计学差异。这项研究未能证实法匹拉韦的确切疗效。

举办网上发布会的研究负责人Yohei Tui教授解释说，“病毒有消失的趋势，退烧容易”。它表明，由于参与研究的患者人数只有89人，因此没有统计学差异，并提出了“根据日本的疫情情况，这一规模的研究已经是极限”的观点。

除了这项临床研究之外，开发Fabiravir的富士富山化学公司进行的临床试验也在取得进展。

来自中国47个机构的89名患者参与了临床研究。将88人分为两组:从参与的第一天开始服药和从参与的第六天开始服药。比较第一天至第六天早上病毒消失的患者比例和退烧所需时间。

至第6天，第1天组病毒消失率为66.7%，第6天组为56.1%。退烧所需时间分别为2.1天和3.2天。

用药后，84.1%的患者血尿酸值升高，但停药后几乎全部恢复正常。