据斯普特尼克新闻社和斯普特尼克电台报道,北京科兴控股生物技术有限公司董事长兼首席执行官尹卫东呼吁更多国家分享新冠肺炎疫苗临床研究数据,以使疫苗快速进入市场。
尹卫东表示,该公司子公司北京科兴中卫生物技术有限公司研发的新型冠状病毒灭活疫苗(vero细胞)已获四个国家批准进行三期临床试验。从目前的情况来看,判断疫苗的保护效果就足够了。从科学上讲,不需要扩大疫苗的保护作用。但他也指出,所有疫苗在任何国家注册前都是东道国要求进行临床研究的。未来取决于普通国家的需要,是否增加第三阶段临床研究。
尹卫东呼吁,“我希望更多的国家能够分享我们已经进行的临床数据,并且能够尽快批准疫苗进入市场。如果每个国家都要按照现行疫苗注册规定做新一轮的临床研究,可能有100多个国家,需要10年才能完成注册。”
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他说,这是全世界不同国家的难题,呼吁更多国家共享数据,共同注册,这样可以让疫苗快速进入市场。
在谈到疫苗分发时,尹卫东说:“至于给中国多少疫苗,给其他国家多少疫苗,我努力说服了包括中国政府在内的各国政府。其实疫苗的发放要根据疫情和接种控制疾病的需求,我们没有固定的比例。我们尽最大努力满足我们做过临床研究的国家的需求。我们还将与政府认真讨论如何使用第一批、第二批和第三批疫苗,使疫苗的分发和应用更加有效。”
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据尹卫东介绍,疫苗生产厂的建设从3月到8月用了6个月的时间,现在已经建成了一条产能3亿的生产线。
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